Badania genetyczne w CDT Medicus, dlaczego warto?

To pytanie pojawia się w różnych momentach życia. U przyszłych rodziców, którzy chcą dowiedzieć się więcej o zdrowiu rozwijającego się dziecka. U osób, w których rodzinie występowały choroby nowotworowe, choroby serca lub choroba Alzheimera. U pacjentów, którzy chcą lepiej zrozumieć swoje predyspozycje i świadomie zaplanować dalszą profilaktykę.

Właśnie w takich sytuacjach pomocne mogą być badania genetyczne. Ich celem jest dostarczenie informacji, które mogą wspierać lekarza w ocenie ryzyka, doborze dalszych badań, planowaniu profilaktyki lub w określonych przypadkach poszerzeniu diagnostyki.

Po co wykonuje się badania genetyczne?
Badania genetyczne pozwalają sprawdzić, czy w materiale genetycznym występują określone zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia pacjenta lub jego rodziny. Mogą być pomocne między innymi w diagnostyce chorób genetycznych, ocenie predyspozycji do wybranych chorób, a także w profilaktyce rodzinnej.

Warto jednak pamiętać, że wynik badania genetycznego zawsze powinien być interpretowany w odpowiednim kontekście: z uwzględnieniem historii rodzinnej, objawów, wieku, wcześniejszych wyników badań oraz konsultacji lekarskiej lub genetycznej.

Jakie badania genetyczne wykonasz w CDT Medicus?
VERAgene - nieinwazyjne badanie prenatalne NIPT z rozszerzonym panelem genetycznym obojga rodziców
VERAgene to zaawansowane, nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które łączy analizę wolnego DNA płodowego (cffDNA) z jednoczesnym badaniem przesiewowym obojga rodziców w kierunku najczęstszych chorób genetycznych o podłożu recesywnym. Jest to jedno z najbardziej kompleksowych badań dostępnych na rynku – ocenia ryzyko wystąpienia u dziecka takich chorób jak: aneuploidia chromosomowa (np. trisomia), mikrodelecja i duplikacja, oraz ponad 200 chorób jednogenowych, a także ryzyka chorób recesywnych, jeśli oboje rodzice są nosicielami tej samej mutacji.
Badanie jest wykonywane z próbki krwi mamy oraz próbki śliny od ojca dziecka. To ważne szczególnie dla rodziców, którzy chcą poszerzyć wiedzę o możliwych uwarunkowaniach genetycznych już na etapie ciąży.
VERACITY - nowoczesne nieinwazyjne badanie prenatalne NIPT
VERACITY to badanie prenatalne NIPT wykonywane z krwi od przyszłej mamy to jedno z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT), które pozwala ocenić ryzyko wystąpienia zaburzeń genetycznych u płodu na bardzo wczesnym etapie ciąży.

To badanie może być rozważane przez przyszłych rodziców, którzy chcą uzyskać dodatkowe informacje o rozwoju dziecka w sposób nieinwazyjny. Wynik warto omówić z lekarzem prowadzącym ciążę.

Predict&Prevent - panele genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych
Predict & Prevent to nowoczesne badanie genetyczne, które umożliwia wykrycie zmian w genach związanych ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów dziedzicznych – szczególnie u osób obciążonych wywiadem rodzinnym. Badanie polega na pobraniu próbki krwi, dzięki czemu jest całkowicie bezpieczne i nieinwazyjne. Analizie poddawane są zmiany genetyczne powiązane z ponad 30 typami nowotworów obejmujących 10 narządów.

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera – 4 geny

Badanie genetyczne w kierunku choroby Alzheimera pozwala ocenić, czy w Twoim DNA występują warianty genów związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju tej choroby neurodegeneracyjnej.Najczęściej analizowanym genem jest APOE, którego określone warianty mogą wpływać na prawdopodobieństwo wystąpienia choroby. Badanie wykonywane jest na podstawie próbki krwi lub wymazu z policzka, dzięki czemu jest bezpieczne i nieinwazyjne.

Ventrilia - badanie genetyczne w kierunku chorób serca i układu krążenia
Ventrilia to kompleksowe badanie genetyczne analizujące geny związane z chorobami serca i układu krążenia. Jest to test genetyczny analizujący do 292 genów w celu wykrycia mutacji odpowiedzialnych za choroby układu sercowo-naczyniowego. Badanie może być pomocne szczególnie wtedy, gdy w rodzinie występowały choroby serca, nagłe zgony sercowe, kardiomiopatie, zaburzenia rytmu serca lub inne schorzenia układu krążenia o możliwym podłożu dziedzicznym.

Bo czasem jedna decyzja - jedno badanie może stać się początkiem spokojniejszej, bardziej świadomej historii o zdrowiu.

W CDT Medicus można wykonać je w dogodnych lokalizacjach w Lubinie: w Punkcie Pobrań CDT Medicus Filia Parkowa przy ul. Parkowej 8H oraz w Specjalistycznym Centrum Medycznym przy ul. Leśnej 8.
Informacje i rejestracja:
CDT Medicus
☎️ 76 72 82 500